首先咱們來整理下思路，一個完整的醫(yī)學(xué)研究課題設(shè)計，必須包括如下內(nèi)容：擬探索和解決的醫(yī)學(xué)問題以及明確而具體的目標(biāo)；科學(xué)假說及其依據(jù)；設(shè)計方案和技術(shù)路線；必要的信息及技術(shù)保障。從統(tǒng)計學(xué)角度來講，研究設(shè)計的基本內(nèi)容包括：確定設(shè)計類型，確定研究總體及樣本，擬定觀察指標(biāo)及測量方法，資料的可靠性及質(zhì)量控制，數(shù)據(jù)的管理及統(tǒng)計計劃分析等。

請看以下“六脈神劍”：

在已有醫(yī)學(xué)科研發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，換用不同的分子、細(xì)胞、組織或動物模型，或者換用不同的研究路線如新的技術(shù)方法或科研工具等。如，某最新醫(yī)學(xué)科研進(jìn)展是基于上皮組織的，我們則可提出科研問題；將上皮組織替換成神經(jīng)組織，看看能不能獲得類似的效果。

例如：

Hanna等的研究發(fā)現(xiàn)，采用基因敲入技術(shù)對人類鐮狀血紅蛋白基因進(jìn)行糾正后，將體外培養(yǎng)的自體iPS細(xì)胞誘導(dǎo)為造血干細(xì)胞，移植后可治療鐮刀狀細(xì)胞性貧血。此發(fā)現(xiàn)于2007年發(fā)表在Science雜志上后，就有很多類似的“換物法”研究，包括Tsang博士等就提出能否將類似的技術(shù)應(yīng)用到視網(wǎng)膜細(xì)胞上。年齡相關(guān)性黃斑變性病人因視網(wǎng)膜中的細(xì)胞退化而導(dǎo)致中央視力喪失。他的研究發(fā)現(xiàn)，通過上述類似方法制成的特殊多能性干細(xì)胞，可幫助小鼠模型獲得新的視覺神經(jīng)元，并恢復(fù)視力。結(jié)果于2012年發(fā)表在 Molecular Medicine上。

在已有醫(yī)學(xué)科研發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，通過對研究成果最終應(yīng)用對象--人種的替換，以期在新人種中獲得新發(fā)現(xiàn)，應(yīng)用新成果的創(chuàng)新方法。我們常?？蓪⒀芯繉ο髲陌追N人（Caucasian）換到黃種人（Mengolian）或漢族（Hans） ，進(jìn)行分子流行病調(diào)查、遺傳表型和性狀相互關(guān)系等方面的研究。

例如：

每個人身上都有HLA（人類白細(xì)胞組織相容性抗原）等位基因，除同卵雙生子外，兩個個體間HLA全相合的概率極低，而且終身不變，可以作為遺傳性標(biāo)記。美國率先開展對人類HLA等位基因的系統(tǒng)檢測研究工作，獲得了大量的原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)。但他們的研究對象主要限于白種人和黑種人。國內(nèi)一研究組就利用“換人法”，針對黃種人開展此項研究，新發(fā)現(xiàn)了12例新HLA等位基因。骨髓造血干細(xì)胞移植可以挽救白血病病人的生命，而準(zhǔn)確的HLA配型是造血干細(xì)胞移植的關(guān)鍵。國際基因庫黃種人資料相對匱乏，因此此項研究使得黃種人的基因配型研究又向前邁進(jìn)了一步。

從大規(guī)模的分子集合如基因組中，利用分子間的特異反應(yīng)，設(shè)計實驗篩選出目標(biāo)分子、細(xì)胞或個體的創(chuàng)新方法。這種方法又稱大規(guī)模篩選法，分子間的特異反應(yīng)包括但不限于利用分子親和原理在小分子化合物庫的蛋白質(zhì)靶向腫瘤新藥篩選；利用DNA芯片、全基因組測序或外顯子組測序進(jìn)行疾病發(fā)病基因的篩選；利用酵母雙雜交技術(shù)、噬菌體展示技術(shù)進(jìn)行疾病相關(guān)蛋白質(zhì)互作分子的篩選等。

例如：

Nature報道的一項研究，對食管鱗癌患者樣本進(jìn)行了全基因組測序、全外顯子組測序和比較基因組雜交芯片分析，篩選和發(fā)現(xiàn)8個與食管鱗癌發(fā)生相關(guān)的重要基因突變，其中一個是首次發(fā)現(xiàn)的腫瘤相關(guān)基因；通過這種大規(guī)模的篩查方法，該研究同時發(fā)現(xiàn)重要組蛋白調(diào)節(jié)基因MLL2、 ASH1L等基因在食管鱗癌中呈現(xiàn)頻繁的非沉默突變。

這是一個很好的利用“篩除法”獲得原創(chuàng)發(fā)現(xiàn)的例子。世界上許多重要的醫(yī)學(xué)科研發(fā)現(xiàn)，都是采用這一創(chuàng)新思維方法獲得的。20世紀(jì)最重要的醫(yī)學(xué)發(fā)現(xiàn)-青霉素的發(fā)現(xiàn)，本質(zhì)上也是“篩除法”的發(fā)現(xiàn)。只不過弗萊明的篩除是在無意間進(jìn)行的。 

把兩個或兩個以上的表面上無直接聯(lián)系的新技術(shù)方法或新科學(xué)發(fā)現(xiàn)聯(lián)合起來，加合到某個疾病的研究中，以完成醫(yī)學(xué)科研創(chuàng)新的方法。

例如：

Cancer Cell雜志上的一項研究，將蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)解析，多肽抑制等不同層面的新技術(shù)進(jìn)行加合，應(yīng)用于胃癌中新的抑癌基因YAP通路研究，取得了重要的科學(xué)發(fā)現(xiàn)。Hippo信號通路是最近新的熱點癌變通路。原癌蛋白質(zhì)YAP是此信號通路最下游的效應(yīng)分子。大量臨床分析發(fā)現(xiàn)，YAP在多種惡性腫瘤中的表達(dá)量上調(diào)明顯，可誘導(dǎo)癌細(xì)胞生長。研究人員在蛋白質(zhì)晶體三維結(jié)構(gòu)解析的基礎(chǔ)上，“瞄準(zhǔn)”YAP設(shè)計了一個多肽類抑制劑，模擬天然拮抗劑蛋白VGLL4的功能，進(jìn)行治療性干預(yù)。在此研究中，研究者還整合利用了多個動物模型，用以驗證這一多肽類抑制劑在動物整體水平抑制腫瘤生長的有效性。

將針對一種疾病的科學(xué)發(fā)現(xiàn)或治療方法等“錯位”到另一疾病上來，也會有讓人有“目眩”的創(chuàng)新感。

例如：

發(fā)表在Nature的一項研究，就提出了二甲雙胍抑制癌變的分子機(jī)制研究。一些回顧性研究表明，廣泛應(yīng)用的糖尿病雙胍類藥物可以使某些癌癥患者受益。盡管存在這一有趣的關(guān)聯(lián)，人們一直以來卻并不清楚二甲雙胍是如何發(fā)揮它的抗癌效應(yīng)的。雙胍類抗癌的分子機(jī)制到底是怎樣的呢？通過這種“錯位”的創(chuàng)新思維，Whitehead研究所的一個課題組，發(fā)現(xiàn)了一條使得癌細(xì)胞能夠在低葡萄糖環(huán)境中存活的重要線粒體信號通路，而且驗證了雙胍類藥物可通過影響線粒體對癌細(xì)胞發(fā)揮直接的細(xì)胞毒性效應(yīng)。

構(gòu)思和提出與傳統(tǒng)觀點或科學(xué)常識相反的科學(xué)假設(shè)，并設(shè)計實驗加以驗證和論述的科學(xué)創(chuàng)新方法。

例如：

通常認(rèn)為維生素E和其他抗氧化劑可以防止體內(nèi)某些活性化合物破壞DNA。由于DNA損傷與癌癥有關(guān)，因此減少DNA損傷可能會阻止或延緩疾病的發(fā)生。一項研究卻“反其道而行”，提出了一般人飲食中已有過量VE，沒有必要再額外補(bǔ)充VE，而過量服用VE反而增加癌癥發(fā)病的科學(xué)假設(shè)。研究中研究人員向小鼠喂食過量維生素E。與沒有接受治療的小鼠相比，服用抗氧化劑小鼠的腫瘤生長速度是前者的3倍。同時，后者死于癌癥的速度也是沒有接受治療小鼠的2倍。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，在兩種小鼠模型和人類細(xì)胞中，抗氧化劑似乎能夠通過減少DNA損傷的數(shù)量從而保護(hù)癌細(xì)胞；相反，p53的表達(dá)則出現(xiàn)了減少--p53通常被認(rèn)為能夠抑制腫瘤生長。這項研究發(fā)表后引起廣泛的報道和關(guān)注。